想必很多人都听说过或看过“一家几口同时患癌”的新闻。
如果家族中有人患癌，自己真的会被遗传吗？这个概率有多大？
数据显示，我国每年新发肿瘤患者约400万例，这一庞大数字背后，除了环境、生活习惯等后天因素，遗传因素的影响同样不容忽视——其中家族性肿瘤占比达5%～10%。
这些家族性遗传肿瘤并非简单的“癌症会传染”，而是部分与易感基因的致病性胚系突变相关，携带这些突变的人群，患癌风险会较普通人群明显增加。
那么，都有哪些癌症容易遗传给下一代？
1.鼻咽癌鼻咽癌是具有鲜明“家族聚集特征”的肿瘤之一，同时还存在明显的种族易感性和地区聚集性。
临床上，绝大多数确诊鼻咽癌的患者都伴随EB病毒感染，这一病毒正是家族内患病风险传导的关键媒介。
展开剩余63%EB病毒主要通过唾液传播，家族成员长期共餐、共用餐具等亲密接触行为，会大幅增加病毒交叉感染的概率。
2.肝癌临床数据表明，父母任意一方罹患肝癌，子女都应被列为肝癌一级预防对象。
乙肝病毒可通过母婴传播、父婴传播等垂直传播途径传递给下一代，而感染乙肝病毒后，若未及时规范治疗，病毒会长期损伤肝细胞，逐步发展为肝硬化，最终增加肝癌的发病风险。
3.结直肠癌结直肠癌的家族遗传倾向同样显著，其中家族性结直肠息肉是重要的“癌前预警信号”。这类息肉具有明显的遗传特性，若不及时干预，几乎都会发展为结直肠癌。
数据显示，父母任意一方罹患结直肠癌，子女患癌的风险较普通人高出50%；若家族中有多人患病，风险还会进一步提升。
与普通人群相比，有结直肠癌家族史的人，建议从40岁开始进行预防性筛查，必要时可根据医生建议提前至35岁。
4.卵巢癌卵巢癌因早期症状隐匿，被称为“沉默的杀手”，而遗传因素在其发病中占比颇高。
研究表明，20%～25%的卵巢上皮性肿瘤与遗传因素相关，其中BRCA1、BRCA2基因突变是最主要的风险因素。携带BRCA1基因突变的人群，罹患卵巢癌的风险会增加54%；携带BRCA2基因突变的人群，风险也会增加23%。
由于卵巢癌早期难以发现，有家族史的女性推荐从30~35岁起开始定期筛查。
5.乳腺癌乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其遗传相关性同样值得关注。
普通女性一生中罹患乳腺癌的风险约为1%，而携带BRCA1、BRCA2基因突变的女性，患癌风险会飙升至23%～54%，且发病年龄可能更早。
除了基因突变，家族中有乳腺癌病史的女性，尤其是直系亲属在绝经前患病的，自身患病风险也会明显增加。对于这类高风险人群，建议40岁前进行筛查，筛查间隔时间为0.5~1年。
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